Kas distrofisinin tüm belirtileri, kaslar sürekli olarak bozulup zayıflamaya başladıkça kötüleşir ve bu nedenle “ilerleyici bir kas hastalığı” olarak kabul edilir.
Hücre Terapisi progresif kas proteinlerini iletmek ve kök havuzunu eski haline getirmek için umut verici bir potansiyele sahiptir, bu nedenle, MD'lerin kötüleştirici doğası nedeniyle Hindistan yaklaşımında doğru kas distrofisi tedavisidir.
kemik iliği kaynaklı hücreler, herhangi bir vücut hücresine dönüşme ve kendi kendini yenileme kapasitesine sahiptir. Yetişkin kasının yenilenmeyi üstlenme kapasitesi, büyük ölçüde, uydu hücreleri adı verilen farklı bir kas hücresi alt popülasyonuna borçludur. Bu hücrelerin, iskelet kası rejenerasyonu ile ilişkili başlıca hücre tipi olduğuna inanılmaktadır.
Musküler distrofi hastaların ve bakıcılarının duygusal, fiziksel ve mali durumunu yıpratır. Hindistan'da NeuroGen Hastanesinde kas distrofisi için hücre tedavisi, yıllarca süren araştırma ve çalışmalardan sonra başarılı bir tedavi seçeneği olarak ortaya çıktı. Bu sadece Hindistan'da değil, aynı zamanda dünya için kas distrofisi tedavisi için inanılmaz bir sıçrama!
KAS DİSTROFİSİ HÜCRE TEDAVİSİ SONRASI HASTALARDAKİ GENEL İYİLEŞMELERİN İSTATİSTİKLERİ
%90 hasta semptomatik iyileşme gösterdi
NeuroGen BSI'da başarılı müsküler distrofi hücre tedavisinden sonra hastalarımız belirgin iyileşmeler gösterdi.
Artan gövde kas gücü
Manuel kas testi ve dengede uzuv gücü
Ambulasyondaki gelişmeler
Geliştirilmiş el fonksiyonu
dayanıklılık artışı
dayanıklılık artışı.
Hindistan'da NeuroGen'de müsküler distrofi için hücre tedavisi, yalnızca hastaların klinik semptomlarını değiştirmekle kalmaz, aynı zamanda Musküler distrofide meydana gelen kas erimesini iyileştirmeyi ve durdurmayı da amaçlar. Bu, bu hastaların MRI-MSK raporları ile kanıtlanmıştır.
Kas Distrofisi için hücre tedavisinden sonra iyileşmenin objektif radyolojik kanıtı
Hindistan'da NeuroGen'de Kas Distrofisi için hücre tedavisiyle ilgili araştırmalar, kemik iliğinden alınan hücrelerin hasarlı kas hücrelerini yeniden oluşturabildiğini ve onarabildiğini göstermiştir.
Müsküler distrofi için bir tedavi planının, bozukluğun yoğunluğuna ve düzeyine ve semptomların ilerlemesine bağlı olarak kişiselleştirilmesi gerekir. Bu kişiselleştirme ancak hastanın kapsamlı bir şekilde değerlendirilmesi ile gerçekleştirilebilir. Bununla birlikte, mümkün olan en iyi sonuç için, kas distrofisi için hücre tedavisinden sonra aşağıdaki terapilerin dini olarak takip edilmesi zorunludur!
Hiçbir kas distrofisi esas olarak kalıtsal bir bozukluk değildir ve bulaşıcı değildir.
Her zaman kalıtsal değildir. Pek çok araştırmacı, Duchenne/Becker kas distrofisinden mustarip erkek çocukların yaklaşık 1/3'ünün böyle bir aile öyküsü olmadığını belirtmektedir.
En yaygın kas distrofisi tipi Duchene'dir. Beckers en yaygın ikinci MD'dir ve ekstremite kuşağı müsküler distrofisi en yaygın üçüncü formdur.
Çocuğunuzda fark edebileceğiniz ilk belirti, konuşmaya ve geç yürümeye başlamalarıdır. Ancak birçok koşulun farklı belirtileri vardır. Çoğu ebeveyn, çocuklarının diğer çocuklar kadar hızlı koşmadığını fark edebilir. Ya da çocuk yerden farklı bir şekilde elini destek alarak kalkabilir ve merdiven çıkmakta zorlanabilir.
Kas distrofisi, ebeveynlerden herhangi birinden etkilenen bir gen yoluyla aktarılabilir. Miyotonik distrofide, taşıyıcı ebeveynlerden biri olabilir. Ekstremite kuşağı kas distrofisinde, bulaşma resesif bir gen yoluyla gerçekleşebilir. Bu, her iki ebeveynin de taşıyıcı olduğu ve her ikisinin de hastalığı bulaştırdığı anlamına gelir.
Evet, kızınızın taşıyıcı olma ihtimali %50'dir. Durumunu belirlemek için genetik bir test yapmayı tercih edin.
Önceki çocuk veya kardeşte bu hastalığa/duruma sahip olduğuna dair geçmiş bir kayıt varsa, bu durumda DMD'nin rahim içi teşhisi ile mümkündür. Bir Koryon villus örneklemesi veya amniyosentez ve ardından bir DNA testi (MLPA) muhtemelen bazı cevaplar verebilir.
Bir aile öyküsü ve makul bir şüphe varsa, o zaman şans vardır. Ancak çocuk belli bir yaşa gelmedikçe belirtiler tespit edilememektedir.
MD'nin sadece çocuklarda meydana geldiğini destekleyen kanıtlanmış bir kayıt yoktur. Örneğin facioscapulohumeral, miyotonik ve ekstremite kuşağı müsküler distrofisi daha geç yaşlarda başlar. Gelişimleri yavaştır ve çocukluk formlarından daha az şiddetlidir.
Facioscapulohumeral distrofi, zayıf bir gülümseme veya ıslık çalamama gibi birkaç belirti bir başlangıcı gösterebilir. Benzer şekilde, Limb kuşak MD'de omuz ve kalçada zayıflık görülür ve Myotonic MD'de ayaklarda ve ellerde belirgin bir zayıflık vardır.
Kasların büyüdüğü durum yalancı hipertrofi olarak bilinir. Yağ dokuları ile değiştirilebilir.
MD'li bir çocuğun yürüyüşünü uzatmasına yardımcı olacak tedavi seçeneği, gergin veya kasılmış kasın cerrahi olarak serbestleştirilmesi ve hemen ertesi gün nasıl ayakta duracağını öğrenmesine yardımcı olmaktır. İkinci seçenek seri döküm olacaktır. Bu, MD'den muzdarip çocuğunuzun yürüyüşünü uzatmasına yardımcı olur.
Çocuğu ayakta tutmak için düzenli fizyoterapi ve egzersiz seansları yardımcı olacaktır. İtici diz atelleri ve yüksek çizmeler yardımıyla ayağa kalkmalarına yardımcı olmak çok etkilidir. Kaslar çok sıkılaştığında ve hiç gerilebilir olmadığında cerrahi en iyi seçenek haline gelir.
Bir ameliyat, eklemleri düzleştirmeye yardımcı olabilir. Kaslar çok sıkı hale geldiğinde ve gerilebilir durumda olmadığında tercih edilecek en iyi seçenek, tek başına ameliyattır. Bununla birlikte, yürüme egzersizinin miktarı, alt ekstremitelerin kas gücüne bağlı olacaktır.
Bu terapiler kontraktürleri önlemede, kasları güçlü tutmada, transferde yardımcı olmada, ayakta durma, yürüme gibi fonksiyonel aktivitelerin etkinliğini artırmada yardımcı olur.
Hastanın gücünün ötesinde egzersizler yapılırsa sağlığının bozulmasına neden olabilir. Hasta yorulmamalı ve yorulmamalıdır. Egzersizler arasında bol zaman veya dinlenme verilmelidir.
Yüzme, kas distrofisi olan çocuk veya hasta için iyi bir egzersiz şeklidir. Çocuklara çok erken yaşlardan itibaren yüzme dersleri almaları tavsiye edilmelidir. Dayanıklılığı artırmaya, kas gücünü artırmaya ve solunum ve kalp kasları için iyi çalışmaya yardımcı olur.
Başlıca ölüm nedeni, solunum güçlüğüne yol açan solunum kas zayıflığıdır. Kaslar zayıfladıkça, çocukta skolyoz veya omurgada anormal bir yana doğru eğrilik gelişir. Öksürük refleksi zayıf bir konuma gelir. Hasta göğüs enfeksiyonuna daha yatkın hale gelir ve solunum güçlüğüne yol açar. Kardiyak kas zayıflığı ve kardiyomiyopati, kas distrofisi hastalarında diğer önemli ölüm nedenleridir.
Hindistan'da NeuroGen'de kas distrofisi için hücre tedavisinin amacı, kasları güçlendirmek ve kasların bozulmasını yavaşlatmaktır. Hasta yürüyorsa amaç yürümesini sağlamaktır. Bu dolaylı olarak solunum kası zayıflığını geciktirebilir ve skolyozu önleyebilir. Bu daha sonra solunum komplikasyonları olasılığını azaltarak genel yaşam beklentisini uzatabilir.
Hücrelerin biyolojik görevi hasarlı hücreleri onarmak ve yeniden oluşturmaktır. Hindistan'da NeuroGen'de müsküler distrofi için hücre tedavisi, bu hücreleri yüksek konsantrasyonlarda doğrudan hasarlı dokunun içinde ve çevresinde uygulayarak bu işlevi kullanır ve burada kendi kendini iyileştirmeyi ve onarmayı ilerletir.
Hayır, yetişkin kemik iliği kaynaklı hücre tedavisi araştırmaları ve kas distrofisi için kemik iliği kaynaklı hücre tedavisi ile ilgili etik kaygılar yoktur. Etik kaygılar çoğunlukla embriyonik hücrelerin kullanılmasından kaynaklanmaktadır. Musküler distrofi kemik iliği kaynaklı hücre tedavimiz, hastanın kendi vücudundan alınan hücrelerin kullanılmasından oluşur ve etik kaygılardan uzaktır.
Hayır, kas distrofisi için hücre tedavisi lokal anestezi ve hafif sedasyon altında yapıldığından tedavi ağrılı değildir. İşlem sırasında veya sonrasında büyük bir ağrı veya rahatsızlık olmaz.
Kas distrofisi için kemik iliği kaynaklı hücre tedavisinin tüm seansı güvenlidir ve bugüne kadar hiçbir hastamız herhangi bir nörolojik kötüleşme belirtisi göstermemiştir. Nadir durumlarda 3-4 gün süren baş ağrısı, boyun veya sırt ağrısı, kusma, hafif kızarıklık veya kemik iliği aspirasyon bölgesinde ağrı gibi yan etkiler görülebilir. Bazı beklenmedik tıbbi komplikasyonlar meydana gelebilir, ancak bu sadece bir olasılıktır.
Bu hastadan hastaya değişebilir. Bazı hastalar 3-6 ay gibi hızlı bir iyileşme gösterirken, bazı vakalarda kas distrofisi kemik iliği kaynaklı hücre tedavisinden sonra hastaların iyileşmesi birkaç ay veya yıl alabilir. Taburcu olmadan önce bile hafif iyileşmeler gösteren bazı hastalar var
Bu, hastanın durumuna bağlı olacaktır. Hasta ilk işlemden sonra iyileşme belirtileri gösteriyorsa, uzmanlardan oluşan bir ekip tarafından ikinci bir nakil önerilebilir. İkinci nakil, müsküler distrofi için ilk hücre tedavisinden sonraki 3-6 ay arasında herhangi bir zamanda önerilebilir.
Bir karara varmadan önce tüm ilaç dozunu gözden geçirmemiz gerekecek. Genellikle hastaların diğer ilaçlarına devam etmelerine izin veriyoruz. Ancak önceden bir doktora danışmak daha iyidir.
Kas distrofisi için hücre tedavisi nispeten yeni bir tedavi olduğu ve mevcut bir tedavi olmadığı için bunu söylemek zor. Hastanın yaşı, hastalığın türü, hastalık süresi ve tedaviden sonra alınan rehabilitasyonun kapsamı gibi çeşitli faktörlere bağlı olacaktır.
